Яагаад өнгө ялгах чадваргүй хүмүүсийн тоо эрэгтэйчүүдэд илүү их байдаг вэ?
Дэлхий даяар 300 сая орчим хүн өнгө ялгах чадваргүй байдаг гэж үздэг. Энэ нь ихэвчлэн тодорхой өнгөний сүүдрийг ялгаж чадахгүй, тод өнгийг хэрхэн ялгах талаар асуудалтай байдаг эсвэл ховор тохиолдолд ямар ч өнгө харах боломжгүй байдаг гэсэн үг юм. Гэхдээ өнгө ялгах чадваргүй байдал эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст ижил хэмжээгээр нөлөөлдөггүй. Cleveland Clinic-ийн мэдээлснээр, энэ нөхцөл байдал эрэгтэйчүүдийн 12 хүн тутмын 1-д, харин эмэгтэйчүүдийн 200 хүн тутмын 1-д тохиолддог байна.
Тэгвэл яагаад эрэгтэйчүүдэд өнгө ялгах чадваргүй байдал илүү их тохиолддог вэ?
Энэ нь хүний нүдний үйл ажиллагааг зохицуулдаг генетикийн онцлогоос шалтгаалдаг. Хүмүүс өнгийг нүдний ар талд байрлах тусгай эсүүд болох конус эсүүдээр хардаг. Конус эсүүдийн гурван төрөл байдаг бөгөөд тус бүр нь тодорхой гэрлийн долгионы уртад хамгийн мэдрэмтгий байдаг.
Америкийн Нүдний Академийн клиникийн төлөөлөгч, доктор Усивома Абүго хэлэхдээ, “Өнгийг харах гурван төрлийн конус эс байдаг: улаан, ногоон, цэнхэр. Эдгээр конус эсүүдийн аль нэг нь байхгүй эсвэл зөв ажиллахгүй байвал өнгө ялгах чадваргүй байдал үүсдэг” гэжээ.
Өнгө ялгах чадваргүй байдлын хамгийн түгээмэл хэлбэр нь улаан-ногоон өнгө ялгах чадваргүй байдал юм. Энэ нь хүмүүс улаан болон/эсвэл ногоон гэрэлд мэдрэмтгий конус эсгүй төрөх, эсвэл эдгээр конус эсүүд хангалтгүй байх, эсвэл буруу долгионы уртад тохируулагдсан үед тохиолддог.
Хэрэв хүний нүдний цэнхэр өнгө мэдрэх конус эсүүд асуудалтай бол тэд цэнхэр-шар өнгө ялгах чадваргүй болно. Гэхдээ энэ хэлбэр нь улаан-ногоон өнгө ялгах чадваргүй байдлаас бага тохиолддог. Хэрэв бүх төрлийн конус эсүүд байхгүй эсвэл ихээхэн гэмтсэн бол нийт өнгө ялгах чадваргүй байдал буюу “бүрэн өнгөний харааны дутагдал” үүсдэг. Гэхдээ энэ хэлбэр нь маш ховор тохиолддог бөгөөд 30,000 хүн тутмын 1-д л тохиолддог байна.
Өнгө ялгах чадваргүй байдал эрэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог нь ихэвчлэн X хромосомтой холбоотой рецессив генетикийн онцлогоос үүдэлтэй. Рецессив шинж чанарууд нь ихэвчлэн хоёр гэмтэлтэй генийг өвлөх хүртэл илэрдэггүй. Энэ нь нэгийг нь эцэг эхээсээ өвлөж авдаг гэсэн үг юм. Тиймээс конус эсийн генийг нэг хэвийн хувилбартай хүн ихэвчлэн хэвийн өнгөний хараатай байдаг.
Ихэнх эрэгтэйчүүд нэг X болон нэг Y хромосомтой байдаг; тэд эхээсээ X хромосомыг, эцгээсээ Y хромосомыг өвлөн авдаг. Гэрлийн мэдрэмтгий уураг үүсгэдэг генийг зөвхөн X хромосом дээр байрлуулдаг тул эрэгтэйчүүдэд эдгээр генийг зөв ажиллуулах ганцхан боломж байдаг. Тиймээс, хэрэв тэр ганц хувилбар нь мутацитай бол тэд өнгө ялгах чадваргүй болно. Харин эмэгтэйчүүдийн хувьд ихэвчлэн хоёр X хромосомтой байдаг бөгөөд нэгийг нь эцэг эхээсээ өвлөн авдаг. Тиймээс, хэрэв нэг X хромосом нь гэмтэлтэй конус эсийн генийг агуулж байвал нөгөө нь ихэвчлэн ажилладаг хувилбарыг агуулдаг тул нөхөн төлжүүлж чаддаг. Үүний үр дүнд эмэгтэйчүүд өнгө ялгах чадваргүй болох магадлал бага байдаг ч тэд энэ нөхцөлийг үүсгэдэг гэмтэлтэй генийг дамжуулж чаддаг.
Доктор Абүго хэлэхдээ, “Эмэгтэйчүүд өнгө ялгах чадваргүй байж болох ч энэ нь маш ховор бөгөөд ихэвчлэн генетикээс өөр шалтгаантай байдаг” гэжээ. Жишээлбэл, харааны мэдрэлийн үрэвсэл, катаракт болон глаукома зэрэг нөхцөл байдал нь амьдралын туршид өнгө ялгах чадваргүй байдал үүсгэж болно.
Одоогоор өнгө ялгах чадваргүй байдлыг эмчлэх өргөн боломжтой эмчилгээ байхгүй байгаа ч зарим судлаачид генетиктэй холбоотой харааны дутагдалтай хүмүүст өнгөний ертөнцийг бүрэн харах боломжийг олгох туршилтын генийн эмчилгээг судалж байна.
Эдгээр амьтны туршилт болон хүний анхны туршилтуудад эрдэмтэд хоргүй вирусыг ашиглан нүдэнд ажилладаг конус генийг хүргэх аргыг ашиглаж байна. Эдгээр эмчилгээг өнгө ялгах чадваргүй хүмүүстэй ижил генетикийн мутацитай амьтны загвар дээр өнгөний бүрэн харааг сэргээхэд ашиглаж байсан бөгөөд одоо хүний биед судалж байна.
Энэ нийтлэл нь зөвхөн мэдээллийн зорилгоор бичигдсэн бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө өгөх зорилготой биш юм.
Эх сурвалж:
https://www.livescience.com/health/genetics/why-is-color-blindness-so-much-more-common-in-men-than-in-women
